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摘要:
目的:观察Aurora激酶抑制剂ENMD-2076对人急性髓系白血病(AML)细胞株的杀伤作用.方法:将不同浓度的ENMD-2076分别作用于对数生长期的AML细胞24 h、48 h,采用MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用;应用Hoechst荧光染色法检测细胞凋亡率,Western blot法检测药物处理后Caspase途径和凋亡相关蛋白的改变.结果:ENMD-2076能显著抑制AML细胞株THP-1和Kasumi-1的生长(P <0.001),24 h时对THP-1和Kasumi-1的半数抑制浓度分别是9.32μmol/L和7.23 μmol/L.Hoechst荧光染色证实ENMD-2076能使THP-1细胞发生染色质浓缩等凋亡改变.Western blot检测证实,ENMD-2076能激活Caspase-3、Caspase-9、Caspase-8和PARP,上调促凋亡蛋白Bak、Bax、Bad和Bim,下调抗凋亡蛋白Mcl-1的表达.结论:Aurora激酶抑制剂ENMD-2076能显著抑制人AML细胞株THP-1和Kasumi-1的增殖并促进其凋亡,对凋亡相关蛋白的调控是其作用机制之一.
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文献信息
篇名 Aurora激酶抑制剂ENMD-2076对人急性髓系白血病细胞的杀伤作用
来源期刊 浙江大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 白血病,髓样,急性/药物疗法 白血病,髓样,急性/病理学 蛋白激酶抑制剂/化学 细胞凋亡/药物作用 肿瘤细胞,培养的
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 479-484
页数 分类号 Q279
字数 3374字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9292.2012.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱文斌 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 63 259 9.0 13.0
3 李敏 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 57 566 11.0 23.0
7 曹慧 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 2 0 0.0 0.0
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白血病,髓样,急性/药物疗法
白血病,髓样,急性/病理学
蛋白激酶抑制剂/化学
细胞凋亡/药物作用
肿瘤细胞,培养的
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(医学版)
双月刊
1008-9292
33-1248/R
大16开
杭州市天目山路148号
32-2
1958
chi
出版文献量(篇)
2662
总下载数(次)
3
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15669
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