Ⅰ型干扰素参与调节SLE外周T细胞活化和TLR表达谱的研究

• 作者: 刘芝翠 张勇 李金枝 梅瑞安 沈浩 潘萌 王佳琦 王树军 王颖
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 系统性红斑狼疮 T细胞 Ⅰ型干扰素 Toll样受体
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 353-358
• 页数: 6页
• 分类号: R392.12
• 语种: 中文

摘要

血清高水平Ⅰ型干扰素(typeⅠ inteHeron)是系统性红斑狼疮(SLE)患者重要的病理特征之一,外周高水平IFN-α对T细胞的免疫调节作用值得深入探讨.本研究首先比较分析了SLE患者外周血T细胞活化和TLR分子表达格局,结果显示SLE患者外周血CD4+或CD8+T细胞和正常人相比呈现出更加活化的表型变化,其表面活化标志CD69和HLA-DR表达阳性率均高于正常人；分析T细胞表达TLR分子格局发现,SLE患者较正常人T细胞中TLR分子的表达有明显升高,其中CD4+T细胞中TLR8和TLR9的升高明显,而在CD8+T细胞中明显升高的TLR分子有TLR3和TLR8;结合SLE病理状态下外周高水平IFN-α的持续存在,我们进一步分析了IFN-α对正常T细胞活化和TLR分子表达谱的影响,结果显示IFN-α协同TCR信号可以促进T细胞的活化,并上调T细胞中部分TLR分子的表达,其中CD4+和CD8+T细胞中TLR8的表达均明显上升.综合分析SLE患者和经IFN-α活化的正常T细胞的活化和TLR分子表达谱的变化格局,提示SLE病理状态下高水平的Ⅰ型干扰素可以与T细胞的持续活化有关,其对T细胞表达TLR分子格局的影响,特别是与核酸类分子配体相关的TLR分子的表达增高为内源性核酸类配体参与T细胞的活化提供了分子基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张勇		332	3148	26.0	37.0
2	沈浩		31	159	8.0	11.0
3	王颖		126	1374	16.0	35.0
4	潘萌		42	131	6.0	10.0
5	刘芝翠		6	7	1.0	2.0
6	王树军		12	15	3.0	3.0
7	王佳琦		3	2	1.0	1.0
8	梅瑞安		1	0	0.0	0.0
9	李金枝		1	0	0.0	0.0