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摘要:
参照GenBank发表的PCV2ORFl基因序列设计了1对引物,利用PCR地高辛探针合成的方法制备了长度为494bp的特异性探针,经检验具有良好的特异性和敏感性,可检测最低质粒DNA质量浓度为0.9728ug/L。用该探针建立了原位杂交组织切片检测方法,并用来检测PCV2感染猪的扁桃体和淋巴结组织,结果表明阳性信号主要存在于巨噬细胞胞浆中,信号强、背景良好,阴性对照无显色,说明该方法可作为PCV2实验室诊断和机理研究的一种有效检测方法。
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文献信息
篇名 猪圆环病毒2型原位杂交检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 PCV2 核酸探针 原位杂交
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 S852.651
字数 3195字 语种 中文
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PCV2
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研究起点
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期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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