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摘要:
应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时,发现PIP1蛋白在龙眼低温胁迫中上调表达。应用RACE技术克隆龙眼水通道蛋白基因全长eDNA,命名为DL纠纠,基因登陆号为JN572691,长度为1132bp,包括1个900bp的开放阅读框,编码299个氨基酸序列,同源性分析表明,DLPIP1在21个不同植物中的一致性为90%-93%。应用生物信息学软件对DLPIP1氨基酸序列分析表明,含有7个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现,该序列与其他物种PIP质膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。利用实时荧光定量技术对现肼川在低温胁迫下不同组织表达谱分析表明,现用纠在龙眼根、茎、叶中都有表达,在根中的表达量最高,其次是茎和叶。DLPIP1在低温胁迫时,随着低温胁迫时间的延长而发生变化。这说明DLPIP1蛋白在龙眼低温逆境过程中起作用。
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文献信息
篇名 龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 龙眼 水通道蛋白 低温胁迫 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 225-230
页数 6页 分类号 S667.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨丽涛 104 2019 23.0 40.0
2 何新华 145 1496 21.0 32.0
3 邓立宝 9 75 5.0 8.0
4 陈虎 17 349 10.0 17.0
5 罗聪 46 353 9.0 18.0
6 李明娟 7 32 3.0 5.0
7 胡颖 14 61 3.0 7.0
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研究主题发展历程
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龙眼
水通道蛋白
低温胁迫
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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