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龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
作者:
何新华
李明娟
杨丽涛
罗聪
胡颖
邓立宝
陈虎
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
龙眼
水通道蛋白
低温胁迫
克隆
表达
摘要:
应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时,发现PIP1蛋白在龙眼低温胁迫中上调表达。应用RACE技术克隆龙眼水通道蛋白基因全长eDNA,命名为DL纠纠,基因登陆号为JN572691,长度为1132bp,包括1个900bp的开放阅读框,编码299个氨基酸序列,同源性分析表明,DLPIP1在21个不同植物中的一致性为90%-93%。应用生物信息学软件对DLPIP1氨基酸序列分析表明,含有7个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现,该序列与其他物种PIP质膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。利用实时荧光定量技术对现肼川在低温胁迫下不同组织表达谱分析表明,现用纠在龙眼根、茎、叶中都有表达,在根中的表达量最高,其次是茎和叶。DLPIP1在低温胁迫时,随着低温胁迫时间的延长而发生变化。这说明DLPIP1蛋白在龙眼低温逆境过程中起作用。
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文献信息
篇名
龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
来源期刊
果树学报
学科
农学
关键词
龙眼
水通道蛋白
低温胁迫
克隆
表达
年,卷(期)
2012,(2)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
225-230
页数
6页
分类号
S667.2
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨丽涛
104
2019
23.0
40.0
2
何新华
145
1496
21.0
32.0
3
邓立宝
9
75
5.0
8.0
4
陈虎
17
349
10.0
17.0
5
罗聪
46
353
9.0
18.0
6
李明娟
7
32
3.0
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胡颖
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参考文献(2)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
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水通道蛋白
低温胁迫
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
果树学报
主办单位:
中国农业科学院郑州果树研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9980
CN:
41-1308/S
开本:
大16开
出版地:
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
邮发代号:
36-93
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
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英文译名:
官方网址:
http://kjzc.jhgl.org/
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能源
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