人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白G1Fc融合蛋白在糖基工程化毕赤酵母中的表达

• 作者: 万德友 宋海峰 杨小盼 林殿海 陈枢青 高新
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子受体 毕赤酵母 糖基工程化过程 发酵 纯化 生物活性
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 843-846
• 分类号: R73
• 字数: 3474字
• 语种: 中文

摘要

目的 在糖基工程化毕赤酵母中表达人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白G1 Fc融合蛋白(tumor necrosis factor receptor-immunoglobulin G1 Fc fusion,TNFR-Fc),考察糖基工程化过程对其活性的影响.方法 将编码TNFR-Fc的cDNA序列插入毕赤酵母表达载体pPIC6αA中,构建重组表达质粒pPIC6-TF.用表达质粒转染N-糖基化工程改造的毕赤酵母菌株GSB,在含有杀稻瘟菌素的YPD平板上进行筛选.然后再使用HRP标记的羊抗人IgG在醋酸-硝酸纤维素双层膜上进行斑点印迹(dot-blot)筛选.选择表达量较高的工程菌株TNFR-Fc/GSB57进行高密度培养,通过Protein A亲和层析从发酵上清中纯化融合蛋白,利用鼠L929细胞对融合蛋白的抗TNFα活性进行分析.结果 通过筛选获得了表达人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白的表达菌株,纯化后的TNFR-Fc融合蛋白拮抗TNFα的EC50高于野生型毕赤酵母表达产物,而低于哺乳动物细胞的表达产物.结论 糖基化改造改善了人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白的抗TNFα活性,但必须进行进一步的改造才可能获得与哺乳动物细胞表达产物相似的活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋海峰	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	66	327	9.0	15.0
2	陈枢青	浙江大学药学院	80	249	8.0	11.0
3	高新	浙江大学药学院	25	142	7.0	10.0
5	万德友	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	2	3	1.0	1.0
8	林殿海	浙江大学药学院	1	1	1.0	1.0
9	杨小盼	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	2	2	1.0	1.0