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摘要:
目的 建立纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,并进行初步应用.方法 采用纤维蛋白胶作为包被抗原,建立检测纤维蛋白胶抗体的间接ELISA法,优化反应条件,并对方法的精密性及特异性进行验证.采用建立的间接ELISA法检测纤维蛋白胶免疫兔血清抗体.结果 间接ELISA法的最佳反应条件为紫外灯管垂直照射酶标板20 min后,选择0.05 mol/L 的碳酸氢钠溶液(pH 9.6)作为包被缓冲液,以10 μg/ml的纤维蛋白胶4℃包被过夜,以含10%小牛血清的PBS封闭,0.1%PBST为抗体稀释液,纤维蛋白胶多克隆抗体和HRP标记的羊抗兔IgG的工作浓度分别为1:2 500和1∶4000,反应条件均为37℃孵育lh,底物显色条件为37℃孵育15 min,终止液为2 mol/L硫酸.该方法精密性良好,特异性较强.以建立的间接ELISA方法检测给药1、2、4、6周的兔血清抗体,发现给药2周后兔血清抗体水平明显升高,6周时开始下降.结论 成功建立了纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,可用于兔免疫血清纤维蛋白胶抗体的检测.
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文献信息
篇名 纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 纤维蛋白组织黏着剂 抗体 酶联免疫吸附测定
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 237-240
页数 分类号 R392-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何学军 南京工业大学药学院 27 131 6.0 11.0
2 乔红群 南京工业大学药学院 40 59 4.0 6.0
3 任真 南京工业大学药学院 6 12 1.0 3.0
4 吴华 南京工业大学药学院 6 44 3.0 6.0
5 蔡阳 南京工业大学药学院 2 0 0.0 0.0
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抗体
酶联免疫吸附测定
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中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
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20856
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