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摘要:
旨在建立牛副流感病毒3型(BPIV3)抗体间接 ELISA 检测方法。克隆 NP-HN 截短串联基因并构建原核表达载体 pET28a(+)-NP-HN,诱导纯化 NP-HN 重组蛋白作为包被抗原,优化 ELISA 反应条件,建立 BPIV3抗体间接 ELISA 检测方法,进一步与病毒中和试验和进口 ELISA 试剂盒进行比较,应用本方法对270份临床血清样本进行了检测。结果表明,表达的 NP-HN 重组蛋白大小为44 ku,具有良好的反应原性,建立的 ELISA 检测方法特异性强,与牛的主要呼吸道病原如牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒等均无交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数小于8%,与病毒中和试验和进口商品化 ELISA试剂盒的总符合率分别为96.67%和98.89%。对采自山东、辽宁和天津的270份临床血清样本检测后总的阳性率为82.59%(223/270)。建立的 BPIV3抗体间接 ELISA 方法具有较好的特异性和敏感性,可应用于BPIV3的流行病学调查和抗体检测研究。
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文献信息
篇名 牛副流感病毒3型抗体间接 ELISA 检测方法的建立与初步应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛副流感病毒 3 型 NP-HN 基因 原核表达 酶联免疫吸附试验 抗体检测
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 19-24
页数 6页 分类号 S852.653
字数 4873字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李杰 东北农业大学生命科学学院 193 1723 20.0 30.0
2 王洪梅 山东省农业科学院奶牛研究中心 101 626 12.0 18.0
3 何洪彬 山东省农业科学院奶牛研究中心 59 320 10.0 13.0
4 侯佩莉 山东省农业科学院奶牛研究中心 14 118 7.0 10.0
5 赵贵民 山东省农业科学院奶牛研究中心 7 64 4.0 7.0
6 杨建乐 东北农业大学生命科学学院 2 16 2.0 2.0
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节点文献
牛副流感病毒 3 型
NP-HN 基因
原核表达
酶联免疫吸附试验
抗体检测
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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