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摘要:
以3-羟基-4-甲氧基笨甲酸为初始原料,经过6步反应,合成了喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib及一系列衍生物的关键中间体4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉,其中涉及到喹唑啉环的合成、羟基的合理保护等,反应总收率为44.56%;产物结构经HNMR确证.该方法反应条件温和,原料易得操作简便,适合于工业化生产.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉的合成
来源期刊 化工生产与技术 学科 工学
关键词 4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉 酪氨酸激酶抑制剂 合成
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 14-16
页数 分类号 TQ254.16
字数 2674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2012.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志军 南昌航空大学科技学院 10 66 5.0 8.0
2 张爱琴 南昌航空大学环境与化学工程学院 35 179 7.0 12.0
3 曹黎华 南昌航空大学科技学院 13 48 4.0 6.0
4 杨绍娟 南昌航空大学科技学院 2 1 1.0 1.0
5 孟令强 国防科技大学理学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉
酪氨酸激酶抑制剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工生产与技术
双月刊
1006-6829
33-1188/TQ
大16开
浙江省衢州市巨化集团公司
32-106
1994
chi
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2411
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