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摘要:
为了研究水稻OsN1基因启动子(OsN1p)的表达调控机理,用OsN1基因ATG(ATG中的A为0)上游-1 089 bp、-881 bp、-489 bp和-245 bp的启动子序列分别取代pBI121中的35S启动子,构建植物表达载体pBIN1.1p、pBIN0.9p、pBIN0.5p和pBIN0.2p.将这些表达载体经农杆菌介导转化水稻日本晴,获得转基因植株.对启动子的表达特点和启动活性进行了分析,结果表明,由-1 089 bp启动子、-881 bp启动子和-489 bp启动子驱动的gus基因能在愈伤组织中表达,-245 bp启动子不能驱动gus基因在愈伤组织中表达,说明启动子OsN1p具有启动活性的最小启动序列为ATG上游的-489 bp;-489 bp启动子驱动的gus基因在转基因植株根中表达,在根冠不表达;用5mmol/L水杨酸(SA)喷施转基因植株叶片后,GUS定量分析结果表明转基因植株的GUS活性增高,转-881 bp启动子植株的GUS活性比转-1 089 bp启动子植株的活性高.可见,启动子OsN1p具有组织特异性表达和受SA诱导表达的特性.
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文献信息
篇名 水稻OsN1基因5'端启动子不同区域序列分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 启动子 水稻 表达调控
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 遗传育种·耕作栽培·生理生化
研究方向 页码范围 1-6
页数 分类号 S435.111.4+1
字数 3326字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2012.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘凤权 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 44 845 17.0 28.0
2 邵敏 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 18 260 8.0 16.0
3 李林 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 27 150 7.0 11.0
4 吴智丹 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 9 17 2.0 4.0
5 王光 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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启动子
水稻
表达调控
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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