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摘要:
将OsN1基因上游881 bp启动子(OsN1p)序列取代pBI121中gus基因上游的35S启动子,构建植物表达载体pBIN1p,经农杆菌介导转化水稻品种‘日本晴’,获得转基因植株.GUS组织化学染色结果表明,由该启动子驱动的gus基因能在愈伤组织中较低水平地表达;稻瘟病菌接种转基因植株24h后,GUS活性为未接种前的4.2倍;5 mmol· L-1水杨酸(SA)和0.5 mmol· L-1茉莉酸甲酯( MeJA)分别喷施转基因植株叶面6h后,GUS活性分别为处理前的5.9和2.4倍.表明,OsN1p启动子具有启动活性,同时明显具有受稻瘟病菌、SA和MeJA诱导表达的特性.
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文献信息
篇名 水稻启动子OsN1p的克隆与功能分析
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 诱导型启动子OsN1p 转基因水稻 gus基因 稻瘟病菌
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-14
页数 分类号 S432.1
字数 3384字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
诱导型启动子OsN1p
转基因水稻
gus基因
稻瘟病菌
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
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