基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
人体内的二酰甘油酰基转移酶是催化三酰甘油最终合成的关键酶,其基因缺失或酶活受抑时,机体不会因高脂饮食而发生肥胖,且对胰岛素的敏感性增强,因此该酶可作为肥胖和糖尿病治疗药物的靶点.综述二酰甘油酰基转移酶的功能研究以及天然来源和合成的二酰甘油酰基转移酶抑制剂的药理活性和构效关系.
推荐文章
紫苏二酰基甘油酰基转移酶2基因克隆与功能研究
二酰基甘油酰基转移酶(DGAT2)
种子含油率
不饱和脂肪酸
紫苏
微生物来源的胆固醇酰基转移酶抑制剂研究Ⅰ.菌株分类、发酵、分离和生物学特性
脂酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶
抑制剂
微生物生理活性物质
紫苏二酰甘油酰基转移酶基因(PfDGAT1)鉴定及表达分析
紫苏
二酰甘油酰基转移酶(DGAT)
基因克隆
组织表达特性
微生物来源的胆固醇酰基转移酶抑制剂研究Ⅱ.NA-209A,B的理化特征和结构鉴别
脂酰辅酶A
胆固醇酰基转移酶抑制剂
X-衍射
光谱分析
二酮哌嗪类
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 用于治疗肥胖和糖尿病的二酰甘油酰基转移酶抑制剂研究进展
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 二酰甘油酰基转移酶抑制剂 三酰甘油 2型糖尿病 肥胖
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 57-64
页数 分类号 R589.2|R587.1
字数 6595字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2012.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王吉超 中国药科大学新药研究中心 1 2 1.0 1.0
2 孙宏斌 中国药科大学新药研究中心 43 337 10.0 17.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (30)
共引文献  (5)
参考文献  (24)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (5)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2002(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2003(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(8)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(5)
2006(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2010(8)
  • 参考文献(8)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2016(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
二酰甘油酰基转移酶抑制剂
三酰甘油
2型糖尿病
肥胖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
总被引数(次)
16847
论文1v1指导