原文服务方: 山西农业科学       
摘要:
二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是TAG合成过程中的限速酶.以晋紫苏1号为材料,采用电子克隆技术获得DGAT1基因(PDGAT1,AF298815.1),并对PfDGAT1基因序列进行生物信息学及表达特性分析.结果 表明,PfDGAT1基因序列全长为1 964 bp,开放阅读框长度为1 605bp,共编码534个氨基酸残基;多序列比对和系统进化树分析表明,紫苏PfDGAT1蛋白与芝麻、油橄榄的DGAT1蛋白的亲缘关系较近,序列同源性分别为89%和83%;利用实时荧光定量PCR技术分析PfDGAT1基因在紫苏不同组织中的表达特性,结果显示,PfDGAT1基因在紫苏不同组织中均有表达,但在种子中表达量最高,且随种子发育表达量呈先升高后降低的变化趋势,在开花后20 d表达量达到最高.
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文献信息
篇名 紫苏二酰甘油酰基转移酶基因(PfDGAT1)鉴定及表达分析
来源期刊 山西农业科学 学科
关键词 紫苏 二酰甘油酰基转移酶(DGAT) 基因克隆 组织表达特性
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 701-705
页数 5页 分类号 S565.8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2481.2019.05.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王计平 山西农业大学农学院 43 243 9.0 12.0
2 周雅莉 山西农业大学农学院 10 21 3.0 3.0
3 任文燕 山西农业大学农学院 5 6 2.0 2.0
4 安茜 山西农业大学农学院 7 21 3.0 3.0
5 段露露 山西农业大学农学院 2 5 2.0 2.0
6 郝月茹 山西农业大学农学院 4 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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紫苏
二酰甘油酰基转移酶(DGAT)
基因克隆
组织表达特性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
山西农业科学
月刊
1002-2481
14-1113/S
大16开
1961-01-01
chi
出版文献量(篇)
7094
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