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摘要:
目的 了解肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)P1蛋白第1125 ~1395氨基酸片段(P1C蛋白)的免疫学活性及其细胞黏附作用.方法 构建用于表达重组P1C片段(rP1C)的原核表达载体pGEX6p-2/p1c,采用SDS-PAGE和Western blot鉴定rP1C.采用基于GST的亲和层析法提纯rP1C,提纯的rP1C免疫BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠抗rP1C血清的效价.采用Western blot检测rP1C对Mp感染患者血清的免疫反应性.采用间接免疫荧光法检测rP1C黏附HeLa细胞及其免疫血清黏附抑制作用.结果 所构建的原核表达系统能有效表达相对分子质量约为66×103的可溶性rP1C.rP1C免疫小鼠后,其抗血清ELISA效价高达1∶64000.rP1C能被Mp感染者血清及小鼠抗rP1C血清识别并与之结合.rP1C能黏附HeLa细胞,其抗血清可阻断Mp对HeLa细胞的黏附,该黏附阻断作用随抗血清浓度增高而增强.结论 rP1C具有良好的免疫原性和免疫反应性及黏附细胞功能,可作为Mp疫苗及血清学检测的候选抗原.
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文献信息
篇名 肺炎支原体P1蛋白片段免疫学活性及黏附功能的研究
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科
关键词 肺炎支原体 P1蛋白片段 免疫学活性 黏附
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 细菌学
研究方向 页码范围 706-710
页数 5页 分类号
字数 3740字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2012.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈曦 130 905 16.0 23.0
2 余敏君 南华大学医学院微生物学与免疫学教研室 104 491 11.0 17.0
3 吴移谋 南华大学医学院微生物学与免疫学教研室 243 1097 14.0 22.0
4 汪世平 中南大学湘雅医学院病原生物学系 88 599 12.0 19.0
5 高顺利 南华大学第一附属医院儿科 21 49 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎支原体
P1蛋白片段
免疫学活性
黏附
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26456
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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