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摘要:
目的 建立 p100 表达抑制的 HepG2 肝癌细胞稳定株,并初步探讨 p100 在 HepG2 肝癌细胞中的功能.方法 用脂质体将含有真核细胞筛选标记 Neo 和 GFP 的 p100 shRNA 表达质粒转染人 HepG2 细胞,检测 HepC2 细胞稳定株 HepG2(p1OOI) 中p100 表达的抑制效果;平板细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;MTS 检测细胞存活;划痕实验检测细胞迁移能力.结果 成功获得了p100 表达抑制的 HepG2 肝癌细胞稳定 HepG2(p100I),其中 p100 的表达明显降低.并且实验表明,该 plOO 表达抑制稳定的克隆形成能力,抵抗化疗药物 Cisplatin 诱导的细胞死亡的能力和迁移能力明显低于对照组细胞.结论 p100 表达抑制的 HepG2 肝癌细胞稳定株的建立为研究 p100 蛋白在肝癌中的作用提供了体外细胞系模,基于此稳定株的研究,发现 p100 能够影响 HepG2 肝癌细胞的多种细胞功能.
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文献信息
篇名 p100蛋白表达抑制的 HepG2肝癌细胞稳定株的建立
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 人类p100蛋白 HepG2肝癌细胞 shRNA表达载体 G418耐药筛选 稳定株
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 93-97
页数 分类号 Q71
字数 3667字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2012.02.004
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研究主题发展历程
节点文献
人类p100蛋白
HepG2肝癌细胞
shRNA表达载体
G418耐药筛选
稳定株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
总被引数(次)
8829
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