大豆GmNHX3基因克隆及遗传转化载体的构建

• 作者: 张继星 李国瑞 王晓宇 陈永胜 黄凤兰
• 来源期刊: 吉林大学学报（理学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆 Na+/H+逆向转运蛋白 载体构建
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 365-370
• 分类号: Q785
• 字数: 2533字
• 语种: 中文

摘要

利用RACE( rapid-amplification of cDNA end)方法,以大豆叶片提取总的RNA为模板克隆了大豆Na+/H+逆向转运蛋白(Glycine max Na+/H+ antiporter,GmNHX)基因,并将其连接到表达载体PBI121中,构建重组表达载体PBI121 -NHX3.分析结果表明:该基因的ORF为1 503 bp,推测编码501个氨基酸.与所选取的10种植物同类蛋白氨基酸序列进行对比,一致性为72％～94％,并具有真核生物单价阳离子(氢离子)反向转运蛋白典型的结构域,将该基因命名为GmNHX3,GenBank接收号为JN872904.通过PCR和酶切鉴定,PBI121-NHX3构建成功.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张继星	内蒙古民族大学生命科学学院	42	153	7.0	9.0
3	黄凤兰	内蒙古民族大学生命科学学院	69	321	10.0	14.0
5	陈永胜	内蒙古民族大学生命科学学院	58	286	9.0	14.0
9	李国瑞	内蒙古民族大学生命科学学院	31	155	7.0	11.0
14	王晓宇	吉林大学植物科学学院	26	71	5.0	7.0