肠胃清粗提物协同奥沙利铂抑制人结肠癌HCT116细胞及其作用机制研究

• 作者: 孙珏 肖海娟 范忠泽 许建华 金泉克 陆海
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 肠胃清粗提物 奥沙利铂 结肠癌细胞 侵袭抑制 机制研究
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 804-807
• 分类号: R285.5
• 字数: 3314字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2012.05.008

摘要

目的 探讨中药复方肠胃清(黄芪、党参、白术、八月札、薏苡仁、野葡萄藤、大血藤、猪苓)粗提物与奥沙利铂联合应用抑制人结肠癌HCTll6细胞的协同增效作用及机理.方法 奥沙利铂、肠胃清提取物分别单独以及联合作用于人结肠癌HCTll6细胞,采用MTT法检测半数抑制质量浓度(IC50),通过TransweⅡ实验检测侵袭转移抑制作用,并利用Western Blotting技术检测侵袭转移与凋亡相关蛋白的表达变化.结果 肠胃清提取物、奥沙利铂以及联合肠胃清提取物(0.15 mg/mL)时奥沙利铂对人结肠癌HCTll6细胞的半数抑制质量浓度分别为(3.24±0.06) mg/mL、(15.74±0.53)μg/mL及(10.32±0.37)μg/mL,联合用药组半数抑制质量浓度降低,侵袭抑制率提高,ADAM-17、MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达下调(P＜0.05),P53蛋白表达升高(P＜0.01).结论 中药复方肠胃清粗提物具有一定的抗人结肠癌细胞HCTll6作用,在与奥沙利铂联用时表现出明显的协同作用,其机制可能与降低ADAM-17、M MP-2、MMP-9、BCL-2蛋白以及提高P53蛋白的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范忠泽	上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科	84	599	16.0	21.0
2	孙珏	上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科	85	569	15.0	21.0
3	许建华	上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科	59	398	13.0	18.0
4	陆海	上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科	9	75	5.0	8.0
5	金泉克	上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科	3	7	1.0	2.0
6	肖海娟	上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科	3	25	2.0	3.0