褶纹冠蚌过氧化物还原酶6基因的克隆及原核表达

• 作者: 文春根 胡宝庆 裴鹏祖 谢彦海
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 褶纹冠蚌 过氧化物还原酶6 组织表达 原核表达
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 页码范围: 1048-1055
• 页数: 8页
• 分类号: Q781
• 字数: 5725字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1035.2012.01048

摘要

过氧化物还原酶6具有谷胱甘肽过氧化物酶和磷脂酶A2的双重活性,在机体抗氧化保护及肺表面活性物质代谢中具有重要的作用.研究克隆和分析了褶纹冠蚌Prx6 (CpPrx6) 基因的cDNA序列特征.结果表明CpPrx6基因的cDNA全长1617 bp; 其中5′端非翻译区为71 bp,3′端非翻译区为889 bp,开放阅读框为657 bp,可以编码218个氨基酸.CpPrx6氨基酸序列与其他已知贝类Prx6的同源性为70%-72%.CpPrx6蛋白含有1-Cys 型Prx共有的保守催化中心"PVCTTE"和脂肪酶基序"GKSWA",三级结构中包含6个α螺旋、12个β折叠,催化中心位于第5个α螺旋内.CpPrx6基因在褶纹冠蚌血细胞、外套膜、闭壳肌、肝胰腺、鳃等组织中均有表达,其中鳃的表达量最大.嗜水气单胞菌刺激后6h和12h时CpPrx6在肝胰腺中的表达量明显增加 (6h,P<0.05; 12h,P<0.01),在血细胞和鳃组织中12h的表达量增加,24h时恢复到正常水平.将CpPrx6基因亚克隆到pET-32a(+) 质粒中构建了重组质粒,SDS-PAGE分析发现重组质粒在大肠杆菌DE3中获得了表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡宝庆	南昌大学生命科学与食品工程学院	36	172	8.0	10.0
2	文春根	南昌大学生命科学与食品工程学院	59	230	8.0	11.0
6	谢彦海	南昌大学生命科学与食品工程学院	25	114	7.0	9.0
7	裴鹏祖	南昌大学生命科学与食品工程学院	3	22	2.0	3.0