Rap1及cadherin基因表达异常在骨髓增生异常综合征发病中的意义

• 作者: 沈宏杰 祁小飞 缪美华 邵雪君 陈子兴
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 基因,Rap1 基因,cadherin 造血干细胞
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 522-526
• 分类号: R55
• 字数: 3856字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.07.011

摘要

目的 通过分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓造血干/祖细胞造血调控相关基因表达谱,探讨MDS发生的病理生理机制.方法 先采用全基因组表达谱芯片筛选MDS患者CD34+细胞造血调控相关差异表达基因,再用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)法验证这些差异表达基因在核型正常的MDS-难治性贫血(RA)患者CD34+细胞中是否也存在差异表达,分析差异表达基因与造血调控的内在联系.结果 MDS-RA患者CD34+细胞Rap1GAP基因表达显著上调(P<0.01),而与Rap1存在反馈调节作用的黏附分子cadherin,包括N-cadherin和E-cadherin的表达显著下调(P值均<0.01),其下游靶分子β-catenin的表达显著增高(P<0.01).c-myc结合蛋白基因表达显著下调(P<0.01),c-myc 启动子结合蛋白基因表达显著上调(P<0.01).既参与造血,又与细胞形态密切相关的 RhoGTPases家族分子Rac1、Rac2和Cdc42的表达水平显著上调(P值均<0.01).结论 Cadherin、β-catenin和c-myc相关基因表达异常与MDS的病态造血密切相关,cadherin的下调与Rap1的正反馈调节相关,Rac1、Rac2和Cdc42基因表达异常可能与MDS骨髓细胞形态异常相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈子兴	苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所	103	387	10.0	12.0
2	祁小飞	苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所	22	59	5.0	7.0
3	邵雪君		51	226	9.0	13.0
4	缪美华		16	96	6.0	9.0
5	沈宏杰	苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所	11	36	4.0	5.0