基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:阐明藏黄牛、牦牛、中国荷斯坦牛β-乳球蛋白(β-Lg)遗传变异体在乳中表达差异的分子基础.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳确定乳中β-Lg遗传变异体及其相对表达量,然后利用PCR方法扩增β-Lg启动子部分序列(375bp)并直接测序.结果:在杂合型β-Lg个体中,中国荷斯坦牛乳中β-IgA的相对表达量(63.7±2.9%)均一致性地高于β—Lg B,而藏黄牛乳中二者比例十分接近,但个体差异差异较大.16个测序样品中共检测到13处碱基突变,其中有5处为牦牛特异的.另外,在牦牛β-Lg启动子- 452与-453之间,还存在一个插入碱基.结论:β-Lg启动子- 430碱基在中国荷斯坦牛中表现为等位基因特异的,而在藏黄牛中无等位基因特异性.
推荐文章
β-乳球蛋白启动子控制生长激素基因在293细胞中的表达
乳腺生物反应器
生长激素
非特异表达
甘薯贮藏蛋白基因启动子和信号肽编码区克隆及序列分析
甘薯
贮藏蛋白基因
启动子
信号肽编码区
PCR
序列分析
山羊PCNP基因启动子的克隆及序列分析
山羊
PCNP基因
启动子
克隆
大豆种子特异性启动子的克隆及序列分析
种子特异性启动子
序列元件
TAIL PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 藏黄牛β -乳球蛋白基因启动子部分序列特征
来源期刊 生物技术 学科 农学
关键词 藏黄牛 牦牛 β-乳球蛋白 启动子 基因表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 S858.23
字数 2647字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2012.03.53
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金素钰 西南民族大学生命科学与技术学院 81 293 8.0 13.0
2 郑玉才 西南民族大学生命科学与技术学院 170 826 14.0 20.0
3 卢帮敏 西南民族大学生命科学与技术学院 3 5 1.0 2.0
4 谢双 西南民族大学生命科学与技术学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (3)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
藏黄牛
牦牛
β-乳球蛋白
启动子
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
论文1v1指导