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摘要:
目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性.方法:利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性.结果:DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花(Chrys anthe mum ×morif olium)DFR的同源性分别为99%和95%,9~330位肽段具有FR_SDR_e结构域和DFR结构域.DgDFR1和DgDFR2基因具有高度同源性,核苷酸序列在18个位点存在差异;推导的氨基酸序列的同源性为96%.Northern印迹表明,DgDFR1和DgDFR2基因在花中特异性表达.结论:克隆了‘神韵’和‘繁星粉’的DFR基因,为通过转基因技术控制地被菊花色、培育地被菊花色新品种奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 地被菊‘神韵’和‘繁星粉’DFR基因的克隆及表达特性
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 地被菊 二氢黄酮醇4-还原酶 基因克隆 表达特性
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 74-79,85
页数 分类号 Q943.2
字数 4255字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许志茹 东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 44 355 10.0 18.0
2 崔国新 东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 13 166 5.0 12.0
3 侯杰 东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 4 14 2.0 3.0
4 佟玲 东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 4 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
地被菊
二氢黄酮醇4-还原酶
基因克隆
表达特性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
黑龙江省博士后科研启动基金
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