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摘要:
目的 建立SAdV特异的PCR检测方法并研究实验猴群和猴源性生物制品中SAdV感染或污染情况.方法 比对分析多株SAdV序列,设计SAdV特异引物,优化PCR实验条件,建立的PCR方法经验证后检测实验猴群和猴源性生物制品,阳性产物测序并构建进化树.结果 经特异性和敏感性鉴定,在设计的5对引物中确定一对最佳引物,可以区分SAdV和MAD,ICH,CELO且可以检测到的最小DNA量为47.9 pg/mL.PCR方法检测实验猴群,阳性率49.2%,测序及进化分析表明,SAdV感染型别呈广泛基因多样性.主要分布在G亚属和以SAdV-49为代表的分支.结论经测序验证,PCR检测方法具有很好准确性,初步应用表明我国实验猴群中SAdV高度流行,应加强实验猴群及相关生物制品中SAdV的监测,避免人类感染SAdV的潜在风险.
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文献信息
篇名 猴腺病毒(SAdV)PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 猴腺病毒 PCR 检测 应用
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 41-47
页数 7页 分类号 R33
字数 4161字 语种 中文
DOI 10.3969.j.issn.1671.7856.2012.012.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺争鸣 中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室 100 337 9.0 14.0
2 张荣建 中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室 9 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猴腺病毒
PCR
检测
应用
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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