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摘要:
目的 建立仙台病毒(SV)RT-PCR检测方法,并对灰仓鼠仙台病毒感染情况进行调查.方法 根据NCBI发表的SV(gi:9627219)基因组序列设计引物,建立RT-PCR方法,对方法的特异性和灵敏性进行验证,并用该方法检测60份灰仓鼠的肺脏样本.结果 建立的SV RT-PCR方法显示有较好的敏感性和特异性:以仙台病毒为模板扩增产生197 bp的单一目的 条带,经测序比对与NCBI数据库中SV相关序列的一致率为98%,而以猴副流感病毒(SV5)、犬瘟热病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒III型及腮腺炎病毒为对照无任何条带产生;能检出的SV cDNA最低浓度是96.8 ng/mL;用该方法检测60份灰仓鼠,SV的感染率为3.33%(2/60).结论 建立的SV RT-PCR方法可用于实验类啮齿动物动物SV 的常规检测,自然条件下灰仓鼠感染SV的问题不容忽视.
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RT-PCR
内容分析
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文献信息
篇名 仙台病毒RT-PCR检测方法的建立及灰仓鼠中流行情况调查
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 仙台病毒 感染 检测 逆转录-聚合酶链反应 灰仓鼠
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 R33
字数 2799字 语种 中文
DOI 10.3969.j.issn.1671.7856.2012.012.005
五维指标
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
仙台病毒
感染
检测
逆转录-聚合酶链反应
灰仓鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
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