鹅副黏病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立及应用

• 作者: 孔维祥 尹强军 苏刚 韦洪才 鲜思美
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 鹅副黏病毒 逆转录环介导等温扩增技术 检测
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 150-154
• 页数: 5页
• 字数: 4055字
• 语种: 中文

摘要

参照GenBank中登录的鹅副黏病毒(gallinacean paramyxovirus,GPMV)序列(AY325797),针对GPMV的F基因保守区域设计了4条引物,通过优化反应条件,建立了检测GPMV的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),并进行了特异性试验、敏感性试验及临床样本检测.结果显示,建立的RT-LAMP方法对GPMV阳性样品扩增产物的电泳呈特征性梯状条带,而鸭瘟病毒(DPV)、鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)、鸭肝炎病毒(DHV)、鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer)、鸭源沙门氏菌(Salmonella anatamu)、鸡马立克病毒(MDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的扩增产物电泳后均无扩增条带.建立的RT-LAMP方法对GPMV的最低检出量为9.5 fg的cDNA模板,敏感性比常规RT-PCR方法高1 000倍.表明建立的RT-LAMP方法特异性强、敏感性高.对6份临床样本的检出率为100％ (6/6),与常规RT-PCR的符合率为100％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲜思美	贵州大学动物科学学院	45	200	8.0	12.0
5	孔维祥	贵州大学动物科学学院	2	8	1.0	2.0
6	韦洪才	贵州大学动物科学学院	2	12	2.0	2.0
7	尹强军	贵州大学动物科学学院	1	8	1.0	1.0
8	苏刚	贵州大学动物科学学院	2	17	2.0	2.0