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摘要:
目的 探讨染色体9p21上rs2383206-单-核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族人群脑梗死患病的相关性.方法 选取355例初发脑梗死(cerebral infarction,CI)的汉族患者及430例同期住院的外科患者作为对照.采用PCP-SNP Stream技术对rs2383206位点进行多态性分型,并对分型结果进行统计学分析.结果 在脑梗死组,rs2383206位点的AG基因型分布频率高于对照组(P=0.007),G等位基因分布频率也高于对照组,但无统计学差异.经校正混杂因素的影响后,与AA纯合子相比rs2383206的GG/GA基因型具有显著增加脑梗死风险的效应[校正比值比(odds ratio,OR) 1.23,95%可信区间(confidence interval,CI) 1.11~2.05,P=0.009].结论 rs2383206是中国汉族人脑梗死发生的易感位点.
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篇名 染色体9p21上rs2383206单核苷酸多态性与中国汉族脑梗死的相关性分析
来源期刊 中国卒中杂志 学科 医学
关键词 遗传 多态性 单核苷酸 脑梗死
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 86-90
页数 分类号 R394
字数 3413字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5765.2012.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡文立 首都医科大学附属北京朝阳医院神经内科 190 1154 18.0 24.0
2 王笑峰 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 39 191 9.0 11.0
3 张玉杰 满洲里市第一医院神经内科 4 72 2.0 4.0
4 李淑娟 首都医科大学附属北京朝阳医院神经内科 64 476 13.0 19.0
5 陈冬辉 满洲里市第一医院神经内科 3 71 2.0 3.0
6 刘东涛 首都医科大学附属北京朝阳医院神经内科 17 49 3.0 6.0
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2006
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