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摘要:
目的:利用基因定点突变的方法将葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)的31位定点突变,以获得抑瘤效果增强的肠毒素.方法:利用基因定点突变的方法,将SEC2中31位的His用Asn替代,转入大肠杆菌中诱导表达,采用CM弱阳离子层析柱纯化蛋白,并用SDS-PAGE和Western印迹对其进行鉴定,通过MTS法检测其体外抗肿瘤活性.结果:构建了突变体蛋白SEC2(H31N),并在大肠杆菌中实现了高效表达.体外实验表明,在相同浓度下,SEC2(H31N)对多种肿瘤细胞的抑制作用明显优于野生型SEC2,尤其在低浓度下此现象更为明显.对于5个受试细胞株,SEC2(H31N)的IC50均低于SEC2;SEC2(H31N)浓度分别为0.01~10、0.01和0.1 ng/mL时,对肿瘤细胞SMMC-7721、HepG2、A549的生长抑制率与SEC2相比均显著提高.结论:同野生型SEC2相比,突变体蛋白SEC2(H31N)对肿瘤生长的抑制作用得到了提高.
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文献信息
篇名 葡萄球菌肠毒素C2突变体的构建及其体外抗肿瘤活性分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 葡糖球菌肠毒素C2 超抗原 突变体 抗肿瘤
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 631-634
页数 分类号 Q78|R392.1
字数 3419字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑玉玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 33 110 6.0 9.0
2 陈思维 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 13 270 8.0 13.0
3 谷丽维 沈阳药科大学中药学院 4 3 1.0 1.0
4 郑欣 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 2 2 1.0 1.0
5 王君 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡糖球菌肠毒素C2
超抗原
突变体
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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