Streptomyces rimosus M4018中氧化应激转录抑制因子Rex的克隆表达及与rex操纵子的体外结合活性

• 作者: 唐振宇 沈晶 肖慈英 郭美锦
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 龟裂链霉菌 氧化应激 转录抑制因子Rex 基因克隆和表达 凝胶迁移分析
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 遗传的分子生物学
• 页码范围: 38-43
• 分类号: Q933
• 语种: 中文

摘要

[目的]为了研究龟裂链霉菌Streptomyces rimosus M4018中的rex基因对自身rex operator(ROP)的调控机制.[方法]根据天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中rex基因的同源序列设计引物进行PCR,从S.rimosus M4018中获得其rex基因(Sr-rex).同时,通过染色体步移的方法,获得其上游的ROP序列.采用体外凝胶迁移的方法,分析了Sr-Rex对ROP的调控作用.[结果]获取的Sr - rex基因核苷酸序列长度为846 bp,预测的编码氨基酸序列与S.coelicolor A3(2)中Rex的同源性为84％,获得GenBank登录号:GQ849479.圆二色光谱显示Sr-Rex的结构以α螺旋和β折叠为主,与软件预测相符.凝胶迁移实验表明,Sr-Rex能与S.rimosus M4108中扩增到的ROP片段特异性结合.同时,以Rex:ROP的最小结合序列为基础,设计了一条22 bp的单链DNA片段,和Sr-Rex的最大结合摩尔浓度比约为5:1.高浓度的NADH抑制两者的结合活性,而NAD+对结合没有影响.[结论]在S.rimosus M4108中,Rex是通过响应胞内NAD(H)水平的方式来调控ROP的表达的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭美锦	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	69	606	14.0	22.0
2	唐振宇	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	3	13	2.0	3.0
3	肖慈英	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	6	4	2.0	2.0
4	沈晶	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	0	0.0	0.0