RNA干扰联合小剂量阿糖胞苷对K562细胞增殖、凋亡的影响

• 作者: 唐慎华 朱淑霞 李建厂 范文文 贾秀红
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RNA干扰 阿糖胞苷 同源盒A10基因 K562细胞 白血病
• 年，卷（期）: 2012,（15）
• 所属期刊栏目: 血液/肿瘤疾病
• 页码范围: 1177-1180
• 分类号: R725.5
• 字数: 4592字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.15.015

摘要

目的 探讨利用RNA干扰(RNAi)技术沉默同源盒(HOX) A10基因联合小剂量阿糖胞苷(Ara-C)对K562细胞增殖、凋亡的影响,为白血病的基因治疗提供实验依据.方法 设计合成针对HOXA10的特异性短发卡RNA寡核苷酸链,构建pGPHI/GFP/Neo - HOXA10真核表达载体并测序,应用阳离子脂质体转染K562细胞.RNAi与小剂量Ara-C单独和联合应用后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 成功构建pGPHI/GFP/Neo - HOXA10载体,并转染K562细胞,结果显示该载体能有效降低HOXA10 mRNA表达水平,HOXA10/β-actin灰度比值(ODR)为(38.86 ±4.49)％；RNAi联合小剂量Ara-C作用于K562细胞后,细胞增殖能力明显下降,细胞增殖抑制率(IR)为(75.58 ±8.11)％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；荧光显微镜可见红色荧光凋亡细胞明显增加,凋亡率显著升高,可达(29.71±1.24)％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 靶向HOXA10的RNAi技术联合小剂量Ara-C能有效抑制K562细胞增殖,并诱导其凋亡,有望成为白血病基因治疗的新方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾秀红	滨州医学院附属医院儿科	115	345	8.0	13.0
2	李建厂	滨州医学院附属医院儿科	67	200	6.0	10.0
3	唐慎华	滨州医学院附属医院儿科	27	72	4.0	7.0
4	朱淑霞	滨州医学院附属医院儿科	58	167	6.0	10.0
5	范文文	滨州医学院附属医院儿科	6	10	2.0	2.0