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摘要:
目的:通过对葡萄球菌肠毒素 B(SEB)32位 His 进行定点突变,获得抑瘤效果显著增强的 SEB 突变体.方法:利用基因定点突变的方法,将 SEB 的32位 His 替换为 Asn,将重组质粒转入大肠杆菌中诱导表达,用 CM 弱阳离子层析柱纯化获得重组蛋白,用 SDS-PAGE 和 Western 印迹对其进行鉴定,并用增殖实验检测其丝裂原活性,通过 MTS法检测其体外抗肿瘤活性.结果:构建并高效表达了突变体蛋白 SEB(H32N),纯化获得了足够纯度的突变体蛋白;体外实验表明,在相同浓度下,SEB(H32N)的丝裂原活性及体外抗肿瘤活性明显优于野生型 SEB.结论:同野生型SEB 相比,突变体蛋白 SEB(H32N)对肿瘤生长的抑制作用得到了提高.
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文献信息
篇名 葡萄球菌肠毒素 B 突变体的构建及其抗肿瘤活性分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 葡糖球菌肠毒素 B 突变体 表达 纯化 抗肿瘤
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 772-776
页数 分类号 Q78
字数 3813字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑玉玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 33 110 6.0 9.0
2 吴应良 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 2 6 2.0 2.0
3 谷丽维 沈阳药科大学中药学院 4 3 1.0 1.0
4 王君 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 2 3 1.0 1.0
5 郑欣 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 2 2 1.0 1.0
6 江华 沈阳药科大学中药学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡糖球菌肠毒素 B
突变体
表达
纯化
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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