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摘要:
目的 利用双荧光蛋白报告基因分析系统,验证miR-663的直接靶基因TGFB1,探讨miR-663促进肺癌细胞A549增殖的可能机制.方法 实时定量RT-PCR检测10对肺癌组织和正常肺组织中miR-663的表达水平;利用细胞计数和集落形成实验来验证细胞转染miR-663 ASO后的A549细胞增殖.选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3/EGFP,将TGFB1 3'UTR的一段特异性序列插入该质粒中,并与miR-663及表达红色荧光蛋白质pDsRed2 -N1共同转染肺癌细胞系A549,转染后细胞提取的蛋白样品,荧光分光光度计进行定性和定量检测.结果 miR-663在肺癌组织中的表达高于在正常肺组织中的表达;miR-663表达明显促进了细胞A549的增殖;共转miR-663和pcDNA3/EGFP-TGFB13 UTR质粒后,绿色荧光蛋白的表达量明显低于pcDNA3和pcDNA3/EGFP- TGFB 13'UTR共转组.结论 miR-663可能通过靶定靶基因TGFB1,促进了肺癌细胞A549的增殖.
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文献信息
篇名 miR-663通过靶向TGFB1对肺癌细胞A549增殖的调控
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 肺癌 A549 miR-663 转化生长因子B1 靶基因
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 931-935
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2012.08.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱丽华 河北联合大学基础医学院 40 126 6.0 8.0
2 袁丽杰 河北联合大学基础医学院 21 78 5.0 8.0
3 王梅梅 河北联合大学基础医学院 32 102 6.0 8.0
4 章广玲 河北联合大学基础医学院 38 123 6.0 8.0
5 李宏杰 河北联合大学基础医学院 18 105 6.0 9.0
6 熊亚南 河北联合大学基础医学院 29 85 5.0 7.0
7 刘志勇 河北联合大学附属医院 16 60 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌
A549
miR-663
转化生长因子B1
靶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
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30165
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