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摘要:
利用聚合酶链反应(PCR)扩增蛇蛔虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,所获得的蛇蛔虫ITS及5.8SrDNA序列总长为846bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1、5.8S及ITS-2序列。本研究系国际上首次报道蛇蛔虫的ITS序列,从而为蛇蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查奠定了基础。
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文献信息
篇名 蛇蛔虫ITS及5.8S rDNA的克隆及进化分析
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 蛇蛔虫 内转录间隔区(ITS) 序列分析 种系发育关系
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 688-691
页数 分类号 S852.731
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘毅 湖南农业大学动物医学院 131 814 14.0 22.0
2 李芬 湖南农业大学动物医学院 35 192 7.0 12.0
3 陈文承 湖南农业大学动物医学院 5 15 3.0 3.0
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蛇蛔虫
内转录间隔区(ITS)
序列分析
种系发育关系
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中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
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