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摘要:
乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶,在厌氧条件下能催化丙酮酸生成乳酸;当动物体内缺乏葡萄糖时,还可氧化乳酸生成丙酮酸并经葡萄糖异生途径转变为葡萄糖。通过反转录PCR获得了Hela细胞中的ldha基因,并将它克隆到pET28a(+)载体上,获得重组表达载体pET28a(+)-ldha。重组质粒通过转化法转入宿主E.coli BL21(DE3)溶源菌中。SDS-PAGE分析表明,在1.0 mmol·L-1异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组子成功表达了一条分子质量约为36 kDa的目标蛋白。
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文献信息
篇名 乳酸脱氢酶A(ldha)基因的克隆与原核表达
来源期刊 重庆理工大学学报:自然科学 学科 生物学
关键词 Hela细胞 ldha基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 23-26,44
页数 5页 分类号 Q78
字数 1443字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈榕强 福建农林大学生命科学学院 2 4 1.0 2.0
2 袁军 2 1 1.0 1.0
3 许香雅 福建农林大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Hela细胞
ldha基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
重庆理工大学学报(自然科学版)
月刊
1674-8425
50-1205/T
重庆市九龙坡区杨家坪
chi
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7998
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