RNA干扰沉默HOXA9基因逆转U937细胞多药耐药

• 作者: 朱立平 李建厂 贾秀红 韩兆东
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HOXA9 RNA干扰 U937细胞 白血病 细胞凋亡 耐药
• 年，卷（期）: 2012,（15）
• 所属期刊栏目: 血液/肿瘤疾病
• 页码范围: 1170-1173
• 分类号: R725.5
• 字数: 4738字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.15.013

摘要

目的 采用小干扰RNA(siRNA)沉默HOXA9基因,探讨siRNA转染后人白血病细胞株U937能否逆转化疗药物的耐药性.方法 设计合成针对HOXA9的特异性siRNA寡核苷酸链,应用阳离子脂质体介导瞬时转染U937细胞.实验分为3组:实验组(脂质体转染靶向HOXA9的siRNA)、细胞对照组(仅加等量细胞及培养基)和阴性对照组(脂质体转染阴性对照siRNA).利用反转录(RT) -PCR法、蛋白免疫印迹法分别检测各组细胞HOXA9mRNA、蛋白的表达；四甲基偶氮唑蓝法(MTT)、流式细胞术检测U937细胞转染前后对长春新碱(VCR)、依托泊苷(VP-16)的敏感性及凋亡率变化.结果 靶向HOXA9的siRNA可有效沉默HOXA9的表达,HOXA9mRNA及蛋白相对水平明显下降.siRNA转染后实验组U937细胞可明显增加对VCR、VP-16的敏感性,实验组细胞的半数抑制浓度值显著低于细胞对照组及阴性对照组(Pa＜0.05).流式细胞术检测结果表明,siRNA干扰后实验组细胞联合化疗药物较细胞对照组及阴性对照组细胞凋亡率显著增高(Pa＜0.05).而阴性对照组与细胞对照组之间差异均无统计学意义(Pa＞0.05).结论 靶向HOXA9的siRNA可有效沉默HOXA9基因表达,增加其对VCR、VP-16的敏感性,能逆转白血病细胞对化疗药物的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾秀红	滨州医学院附属医院儿科	115	345	8.0	13.0
2	李建厂	滨州医学院附属医院儿科	67	200	6.0	10.0
3	韩兆东	滨州医学院附属医院中心实验室	53	521	8.0	21.0
4	朱立平	滨州医学院附属医院儿科	6	23	4.0	4.0