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摘要:
目的 研究辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝纤维化的作用机制.方法 高脂饲料喂养大鼠复制非酒精性脂肪性肝纤维化模型,辛伐他汀灌胃治疗后,病理学染色观察肝组织病理改变,RT-PCR和Western blot法测定肝组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)α的mRNA和蛋白质表达水平,同时测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、ALT、AST和血清肿瘤坏死因子(TNF)α水平.体外用促进脂肪细胞分化的培养液诱导人肝星状细胞株LX-2获得静止表型,分别用转化生长因子β1(TGFβ1)、辛伐他汀、TGFβ1+辛伐他汀处理静止型LX-2细胞,RT-PCR和Western blot法检测AMPKα的mRNA及蛋白质表达变化.多组间数据比较用单因素方差分析或析因设计方差分析,两组间数据比较用q检验. 结果 高脂饮食24周成功复制大鼠非酒精性脂肪性肝纤维化模型.随造模时间的延长,肝组织炎症、脂肪变和纤维化程度加重,血清TC、TG、ALT、AST和TNFα水平逐渐升高(P值均<0.01),肝组织AMPKα的mRNA相对表达量及活性逐渐降低(P<0.01或P<0.05).与模型对照组相比,辛伐他汀治疗组TC、TG、ALT、AST和TNF α[水平明显下降(P值均<0.05),AMPKα mRNA(0.31±0.05比0.24±0.07)和AMPK α[活性(0.45±0.07比0.27±0.07)明显升高(q值分别为3.22和6.44,P<0.01或P<0.05);肝星状细胞的AMPKα活性明显增强(静止型为0.93±0.10比0.72±0.09,活化型为0.72±0.10比0.54±0.10,q值分别为7.00和6.00,P值均<0.01),α-平滑肌动蛋白的mRNA和蛋白质表达明显减少(分别为0.30±0.02比0.36±0.02和0.30±0.03比0.38±0.02,q值分别为11.245和11.216,P值均<0.01),I型胶原的mRNA和和蛋白质表达也明显减少(分别为0.30±0.03比0.37±0.03和0.25±0.03比0.33±0.03,q值分别为8.791和11.163,P值均<0.01).结论 辛伐他汀可以通过提高AMPK活性,抑制肝星状细胞活化,延缓非酒精性脂肪性肝纤维化的发生和发展.
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文献信息
篇名 辛伐他汀抑制肝星状细胞活化及其对腺苷酸活化蛋白激酶活性的影响
来源期刊 中华肝脏病杂志 学科 医学
关键词 肝硬化 腺苷酸激酶 辛伐他汀 星状细胞
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 其它肝病
研究方向 页码范围 304-309
页数 分类号 R575
字数 5025字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2012.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵彩彦 河北医科大学第三医院感染科 178 847 13.0 18.0
2 王玮 河北医科大学第三医院感染科 102 522 13.0 16.0
3 曹伟 河北医科大学第三医院感染科 17 94 6.0 9.0
4 闫蕾 河北医科大学第三医院感染科 4 39 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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肝硬化
腺苷酸激酶
辛伐他汀
星状细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中华肝脏病杂志
月刊
1007-3418
50-1113/R
大16开
重庆市南岸区天文大道288号重庆医科大学附属第二医院江南院区感染与肝病中心
78-56
1993
chi
出版文献量(篇)
6380
总下载数(次)
6
总被引数(次)
96076
论文1v1指导