刺五加HMGR基因的克隆与表达分析

• 作者: 何闪 修乐山 吴鹏 邢朝斌 龙月红
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 刺五加 HMGR基因 克隆 RT-PCR 表达
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·耕作栽培·生理生化
• 页码范围: 1258-1262
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 4262字
• 语种: 中文

摘要

根据已报道的人参HMGR(3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶)基因cDNA序列设计引物,利用cDNA末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加HMGR基因的全长cDNA序列.运用生物信息学方法对该基因进行分析.通过RT-PCR法检测HMGR在刺五加不同生长发育时期和不同器官中的表达情况.结果克隆到长度为2 217 bp的刺五加HMGR基因cDNA序列,开放阅读框全长1 713 bp,编码570个氨基酸残基,包含HMGR家族的特异性识别序列.HMGR蛋白存在2个跨膜区域.RT-PCR结果显示,刺五加HMGR基因在各生长发育时期和器官中均有表达,但表达量具有显著差异,其中萌芽期的表达量最高,盛花期最低；各器官中,幼茎中表达量最高,是根中的1.58倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢朝斌	河北联合大学生命科学学院	56	376	11.0	16.0
2	何闪	河北联合大学生命科学学院	25	247	9.0	15.0
3	龙月红	河北联合大学生命科学学院	31	256	9.0	14.0
4	修乐山	河北联合大学生命科学学院	24	132	8.0	10.0
5	吴鹏	河北联合大学生命科学学院	25	143	8.0	11.0