LPS通过P38MAPK-CBP诱导巨噬细胞RAW264.7表达和释放HMGB1

• 作者: 何林祥 刘杞 吴传新 孙航 郭晖 龚建平
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 内毒素 高迁移率族蛋白B1 分子机制
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 474-480
• 分类号: R631.2
• 字数: 3454字
• 语种: 中文

摘要

目的 检测LPS刺激后小鼠腹腔巨噬细胞HMGB1和相关信号分子P38 MAPK、NF-κB、CBP的表达,探讨脓毒症时巨噬细胞表达和释放HMGB1的信号传导机制.方法 采用LPS刺激RAW264.7细胞,在不同的时间点用免疫细胞化学、激光共聚焦显微镜观察细胞内相关信号分子P38 MAPK、NF-κB、CBP的变化,ELISA检测培养上清HMGB1的含量,Real-time PCR检测培养细胞HMGB1的mRNA水平,Western blot检测胞质和胞核内HMGB1的含量.结果 随着LPs的刺激,胞质内P38 MAPK的绿色荧光逐渐增强,NF-κB的绿色荧逐渐减弱,而胞核内NF-κB绿色荧光逐渐增强,CBP的绿色荧光逐渐增强,3者均于刺激后6h达高峰.LPS刺激后12 ～48 h培养细胞胞质和上清中HMGB1蛋白含量逐渐增加,而12～24 h胞核内HMGB1含量逐渐减少,36h后又逐渐增多,各不同时间点差异具有显著性(P＜0.01)；而细胞内HMGB1 mRNA表达在LPS刺激后0～12 h无明显变化,24、36和48h明显增高,与0h相比差异有显著性(P＜0.01).结论 LPS通过依次激活巨噬细胞内信号分子P38 MAPK、NF-κB及CBP来诱导HMGB1的合成、转位和释放表达的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴传新	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	61	370	12.0	16.0
2	龚建平	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	438	2018	18.0	27.0
3	刘杞	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所	83	615	12.0	21.0
4	郭晖	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所	16	125	7.0	11.0
5	孙航	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所	52	188	8.0	11.0
6	何林祥	重庆医科大学附属第二医院肝胆外科	3	17	2.0	3.0