LPS通过P38 MAPK抑制巨噬细胞RAW264.7释放MFG-E8

• 作者: 冯清州 刘湘园 杜娟 黄建鑫
• 来源期刊: 中国保健营养
• 关键词: 巨噬细胞 MFG-E8 LPS P38MAPK
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 调查分析
• 页码范围: 253
• 页数: 1页
• 字数: 1994字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨LPS是否通过P38 MAPK抑制巨噬细胞RAW264.7释放MFG-E8.方法: 培养RAW264.7细胞株,分三组分别给予LPS组100ng/ml LPS、SB5+LPS组5uM SB203580和100ng/mlLPS、对照组仅加培养基处理,处理90min、2h、4h、6h、12h后收集细胞培养液和细胞.采用ELISA检测细胞培养液中MFG-E8的含量,用RT-PCR方法检测细胞P38 MAPKmRNA水平.结果:对照组和SB5+LPS组的MFG-E8表达呈增高趋势,而LPS组增加缓慢,培养4h、6h、12h时后,对照组和SB5+LPS组的MFG-E8含量明显高于LPS组(P<0.05). 对照组和SB5+LPS组的p38 MAPK的mRNA均较少,无明显增加,而LPS组呈逐渐增高趋势,且在培养4h、6h、12h后明显高于对照组和SB5+LPS组(P<0.05).结论:LPS是通过激活p38 MAPK信号通路来抑制MFG-E8的释放.