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摘要:
以枇杷胚性培养物(Eriobotrya j(a)ponica emnbryonic cultures)为材料,采用同源克隆方法,从其mRNA中分离得到ACC氧化酶(ACO)基因EjA CO-1,在GenBank中登录号为GQ377219.结果表明:EjA CO-1大小为1 160bp,编码322个氨基酸.枇杷EjACO-1与苹果、桃和梨等蔷薇科植物同源性较高,而与水稻、石斛兰等单子叶植物距离较远.此外,从枇杷基因组DNA中分离了转录为EjACO-1 mRNA的基因gACO,大小为1 517 bp,在GenBank中的登录号为GU233743.生物信息学分析显示,gACO基因中含有3个内含子,大小分别为114、240、194 bp,均符合真核生物内含子通用的GT-AG法则.EjACO基因的克隆为以后研究乙烯在枇杷中的功能奠定基础.
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文献信息
篇名 枇杷胚性培养物ACC氧化酶基因的克隆及序列分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 枇杷胚性培养物 ACC氧化酶 基因克隆 基因组DNA 序列分析
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 433-438
页数 分类号 S667.3
字数 4509字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2012.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 李惠华 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 11 204 7.0 11.0
3 音建华 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 2 5 1.0 2.0
4 林玉玲 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 148 560 10.0 16.0
5 李丽秀 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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枇杷胚性培养物
ACC氧化酶
基因克隆
基因组DNA
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