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枇杷胚性培养物ACC氧化酶基因的克隆及序列分析
枇杷胚性培养物ACC氧化酶基因的克隆及序列分析
作者:
李丽秀
李惠华
林玉玲
赖钟雄
音建华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
枇杷胚性培养物
ACC氧化酶
基因克隆
基因组DNA
序列分析
摘要:
以枇杷胚性培养物(Eriobotrya j(a)ponica emnbryonic cultures)为材料,采用同源克隆方法,从其mRNA中分离得到ACC氧化酶(ACO)基因EjA CO-1,在GenBank中登录号为GQ377219.结果表明:EjA CO-1大小为1 160bp,编码322个氨基酸.枇杷EjACO-1与苹果、桃和梨等蔷薇科植物同源性较高,而与水稻、石斛兰等单子叶植物距离较远.此外,从枇杷基因组DNA中分离了转录为EjACO-1 mRNA的基因gACO,大小为1 517 bp,在GenBank中的登录号为GU233743.生物信息学分析显示,gACO基因中含有3个内含子,大小分别为114、240、194 bp,均符合真核生物内含子通用的GT-AG法则.EjACO基因的克隆为以后研究乙烯在枇杷中的功能奠定基础.
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文献信息
篇名
枇杷胚性培养物ACC氧化酶基因的克隆及序列分析
来源期刊
热带作物学报
学科
农学
关键词
枇杷胚性培养物
ACC氧化酶
基因克隆
基因组DNA
序列分析
年,卷(期)
2012,(3)
所属期刊栏目
生物技术与组织培养
研究方向
页码范围
433-438
页数
分类号
S667.3
字数
4509字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2561.2012.03.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赖钟雄
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
473
4127
31.0
41.0
2
李惠华
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
11
204
7.0
11.0
3
音建华
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
2
5
1.0
2.0
4
林玉玲
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
148
560
10.0
16.0
5
李丽秀
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
4
7
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(0)
参考文献
(12)
节点文献
引证文献
(4)
同被引文献
(6)
二级引证文献
(3)
1977(1)
参考文献(1)
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1984(1)
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1994(1)
参考文献(1)
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1995(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(2)
参考文献(2)
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2010(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2011(1)
参考文献(1)
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2012(1)
参考文献(1)
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2012(2)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2013(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2015(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
枇杷胚性培养物
ACC氧化酶
基因克隆
基因组DNA
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
主办单位:
中国热带作物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-2561
CN:
46-1019/S
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市龙华区学院路4号
邮发代号:
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
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