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甘蔗ACC氧化酶全长cDNA的克隆及序列分析
甘蔗ACC氧化酶全长cDNA的克隆及序列分析
作者:
何龙飞
李杨瑞
杨丽涛
王爱勤
王自章
韦宇拓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
ACC氧化酶
cDNA克隆
甘蔗
基因
摘要:
ACC氧化酶是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶.根据报道的植物ACC氧化酶基因序列设计特异引物,从甘蔗cDNA文库中克隆到一ACC氧化酶基因片段,命名为GZ-ACO,该基因长792 bp,与甘蔗基因组文库中克隆的ACO基因片段仅18个碱基之差.根据该cDNA片段序列,设计两对末端扩增的特异引物,利用RACE-PCR技术,获得GZ-ACO片段的5'端和3'端序列.用Vector NTI 7.o软件对三个序列进行拼接和分析,结果得到全长的甘蔗GZ-ACO氧化酶基因.GZ-ACO cDNA核苷酸序列长1 307 bp,具有一个972 bp完整的读码框,启动子ATG位于126 bp,终止子TAA位于1 097 bp,推导编码323个氨基酸.系统进化分析表明,GZ-ACO基因氨基酸序列与其它植物已报道的ACC氧化酶基因具有65%~86%的同源率,且与单子叶禾本科植物首先聚类,其次与单子叶芭蕉科、兰科植物聚类,最后与双子叶植物聚类,与植物形态的系统进化结果一致.该基因已在DDBJ/EMBL/GenBank基因数据库注册,注册号为AY521566.
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文献信息
篇名
甘蔗ACC氧化酶全长cDNA的克隆及序列分析
来源期刊
广西植物
学科
生物学
关键词
ACC氧化酶
cDNA克隆
甘蔗
基因
年,卷(期)
2006,(2)
所属期刊栏目
植物细胞遗传学
研究方向
页码范围
194-199
页数
6页
分类号
Q943.2
字数
4291字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-3142.2006.02.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨丽涛
广西大学农学院
104
2019
23.0
40.0
2
李杨瑞
广西大学农学院
95
1709
21.0
35.0
6
王爱勤
广西大学农学院
84
1036
19.0
29.0
7
何龙飞
广西大学农学院
134
1466
22.0
30.0
8
韦宇拓
广西大学生命科学与技术学院
83
584
14.0
20.0
9
王自章
中国科学院植物研究所
4
59
4.0
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引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
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1984(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2007(5)
引证文献(5)
二级引证文献(0)
2008(5)
引证文献(5)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2012(6)
引证文献(3)
二级引证文献(3)
2014(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2018(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
ACC氧化酶
cDNA克隆
甘蔗
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西植物
主办单位:
广西壮族自治区广西植物研究所
中国科学院广西植物研究所
广西植物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3142
CN:
45-1134/Q
开本:
大16开
出版地:
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
邮发代号:
48-43
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3580
总下载数(次)
1
总被引数(次)
42592
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