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摘要:
目的 探讨CLOCK基因3′非编码区SNP位点T3111C与儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)及相关睡眠障碍的关联性.方法 取无亲缘关系的ADHD患儿166名以及正常儿童(对照组)150名,根据睡眠障碍量表(Sleep Disturbance Scale for Children,SDSC)评分筛查睡眠障碍,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测ADHD组和对照组CLOCK基因的T3111C基因型和等位基因的频率分布.结果 CLOCK基因的T3111C基因型及等位基因频率分布在ADHD组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),ADHD组中等位基因c频率显著高于对照组(x2=7.254,P=0.007,OR=1.740,95%口CI=1.160~2.612).伴有睡眠障碍的ADHD患儿等位基因c频率显著高于不伴有睡眠障碍者(x2=13.052,P<0.001,OR=2.766,95% CI=1.573 ~4.865).结论 CLOCK基因T3111C位点与ADHD易感性存在关联,也是影响ADHD患儿相关睡眠障碍的重要因素.携带C等位基因的个体罹患ADHD以及ADHD相关睡眠障碍的相对风险增高.
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文献信息
篇名 CLOCK基因T3111C多态性与儿童注意缺陷多动障碍及相关睡眠障碍的关联研究
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科 医学
关键词 注意缺陷多动障碍 睡眠障碍 CLOCK基因 多态性 儿童
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 285-288
页数 分类号 R749.94
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐成和 新乡医学院第一附属医院小儿内科 36 126 7.0 9.0
2 曹银利 新乡医学院第一附属医院小儿内科 13 33 3.0 5.0
3 崔勤涛 新乡医学院第一附属医院心脏外科 14 59 4.0 7.0
4 常晓 新乡医学院第一附属医院小儿内科 5 33 3.0 5.0
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中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
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41763
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