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摘要:
副溶血性孤菌CqsA是一种推测的信号分子合成酶,其合成的信号分子在群体感应系统中可能具有重要的调控作用.从副溶血性弧菌ATCC 17802中克隆cqsA基因,构建重组质粒pET22b-cqsA.测序后转化大肠杆菌B1L21进行IPTG诱导表达,使用SDS-PAGE分析融合蛋白的表达状况,并通过6× His-Tag进行Western blotting检测.结果显示,经0.6 mmol/L IPTG诱导4h,目的基因以包涵体形式高效表达,表达的融合蛋白大小约为49 kD,与理论值相符(437 aa).表明副溶血性弧菌群体感应蛋白CqsA在大肠杆菌中成功表达,为后续寻找副溶血性孤菌群体感应信号分子,进一步探索副溶血性弧菌群体感应系统提供参考.
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文献信息
篇名 副溶血性弧菌群体感应蛋白CqsA的原核表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 副溶血性弧菌 群体感应 CqsA 原核表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 89-93
页数 分类号 Q78
字数 3331字 语种 中文
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1985
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