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摘要:
目的:建立副溶血性弧菌的RPA-exo荧光探针快速检测方法.方法:采用重组酶聚合酶扩增技术,以irgB为靶基因设计副溶血性弧菌的RPA-exo引物探针,对引物探针进行组合筛选,建立RPA-exo荧光探针快速检测方法,并对其特异性、灵敏度、模拟污染实验及实际应用效果进行测试.结果:建立的方法15 min可获得结果,具有高特异性,无交叉反应;灵敏度为1.0×103 CFU/mL.DNA检测限为0.35 pg/μL,质粒检测限为1×103 copies/μL;模拟污染实验中加入终浓度为1.36×103 CFU/mL时,无需增菌即可被检出;实际样品检测中,10份水产品,有3份样品被检出,检测结果与国标GB 4789.7-2013结果一致.结论:本研究成功建立了副溶血性弧菌的RPA-exo快速检测方法.
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SN/T1870-2016
toxR
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RPA等温扩增技术检测副溶血性弧菌
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 副溶血性弧菌 irgB 等温扩增 RPA-exo
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 112-118
页数 7页 分类号 TS201.3
字数 5930字 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2020.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严琼英 14 12 2.0 3.0
2 刘小青 14 8 1.0 2.0
3 陈国培 17 23 2.0 4.0
4 陈晶 21 15 2.0 2.0
5 王远洋 2 0 0.0 0.0
6 肖承荣 3 0 0.0 0.0
7 张永鑫 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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副溶血性弧菌
irgB
等温扩增
RPA-exo
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研究来源
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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