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摘要:
采用实时荧光定量PCR分析了新牧1号苜蓿(Medicago varia Xinmu-1)MvNHX1和MvDREB1基因在盐胁迫下的表达情况。此外,根据已获得的MvDREB1和MvNHX1基因序列设计特异引物,并以新牧1号苜蓿的基因组DNA为模板,克隆得到了这两个基因的启动子。利用生物信息学方法,分析这两个基因启动子的类型和结构,结果表明,MuNHX1和MyDREB1基因的启动子序列中均含有通用启动元件和上游调控元件,如CAAT框、TATA框、光响应元件、低温响应元件等,但部分响应元件的种类和数量不同。通过对两个基因启动子的克隆、分析及比较为进一步研究这两个基因的表达调控机制奠定了基础。
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文献信息
篇名 新牧1号苜蓿两个抗逆相关基因启动子的克隆及分析
来源期刊 草业科学 学科 农学
关键词 新牧1号苜蓿 启动子 MvNHX1基因 MvDREB1基因
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 植物生产层
研究方向 页码范围 1887-1893
页数 7页 分类号 S816|S551
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈全家 112 621 11.0 21.0
2 张博 70 534 12.0 20.0
3 张桦 61 182 7.0 10.0
4 任燕萍 29 40 4.0 5.0
5 苏豫梅 23 74 4.0 7.0
6 杨云尧 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
新牧1号苜蓿
启动子
MvNHX1基因
MvDREB1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业科学
月刊
1001-0629
62-1069/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号
54-51
1984
chi
出版文献量(篇)
7019
总下载数(次)
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