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摘要:
①目的 构建并鉴定TGFB1真核表达载体pcDNA3.1/TGFB1,探讨TGFB1抑制A549细胞增殖的可能机制.②方法 采用基因重组技术将TGFB1 CDS 插入真核表达载体pcDNA3.1 (+),构建TGFB1真核表达质粒.脂质体介导转染肺癌细胞A549,分为正常对照、空质粒及转染组.MTT和集落形成实验检测各组细胞活性和细胞增殖能力.Real-time- PCR及Western blot方法 检测各组中TGFB1、p53、Bax和Fas的mRNA和蛋白的表达水平.③结果 酶切和测序结果 证实TGFB1真核表达质粒构建成功.MTT和集落形成实验结果 显示pcDNA3.1/TGFB1转染组、细胞活性和细胞增殖能力明显降低(P<0.01).pcDNA3.1/TGFB1转染组与正常对照组、空质粒组比较:TGFB1、p53、Bax和Fas mRNA表达显著增加(P<0.01);TGFB1、p53、Bax和Fas蛋白的表达水平显著增加(P<0.01).④结论 TGFB1可能通过上调p53、Bax和Fas蛋白的表达抑制肺癌细胞A549的增殖.TGFB1有可能成为肿瘤生物治疗的靶点.
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文献信息
篇名 TGFB1抑制A549细胞增殖的分子机制研究
来源期刊 河北联合大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肺癌 A549 转化生长因子B1
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著与综述
研究方向 页码范围 453-455
页数 分类号 R73
字数 3024字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6633.2012.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 甄永占 河北联合大学基础医学院 24 84 6.0 7.0
2 朱丽华 河北联合大学基础医学院 40 126 6.0 8.0
3 袁丽杰 河北联合大学基础医学院 21 78 5.0 8.0
4 王梅梅 河北联合大学基础医学院 32 102 6.0 8.0
5 章广玲 河北联合大学基础医学院 38 123 6.0 8.0
6 熊亚南 河北联合大学基础医学院 29 85 5.0 7.0
7 刘志勇 河北联合大学基础医学院 16 60 5.0 7.0
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