SIRT1在脂多糖诱导的PC12细胞凋亡中的作用

• 作者: 刘振华 罗丽丽 谢惠芳 贺荣霓 颜振兴
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂多糖 细胞凋亡 大鼠嗜铬细胞瘤细胞 沉默信息调控因子
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 332-336
• 分类号: R329.25
• 字数: 3195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2012.04.002

摘要

目的 探讨沉默信息调控因子1(SIRTl)在脂多糖(LPS)诱导的PC12细胞凋亡过程中的作用. 方法 PC12细胞按不同培养方法分为6组:对照组、250 μg/mL组、500 μg/mL组、750μg/mL组、1000 μg/mL组、1250 μg/mL组；对照组常规培养,后5组添加相应浓度的LPS培养.24 h后MTT法测量细胞存活率,同时确定LPS诱导PC12细胞凋亡的适合浓度.再按选定的浓度培养细胞,并根据培养时间的不同分为6组:对照组、1/2 h组、2h组、18h组、24 h组、48 h组,Hoechst染色及流式细胞仪测量细胞凋亡率.Western blotting检测各组细胞中SIRT1的表达情况. 结果 Hoechst染色结果提示PCl2细胞经LPS培养1/2h后出现凋亡,表现为核固缩、核碎裂;18h开始凋亡小体增多,24h达到高峰,48 h后又有所下降.流式细胞仪检测结果显示各实验组细胞凋亡率与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05),凋亡率变化趋势与Hoechst染色法观察到的结果 一致.Western blotting结果显示对照组SIRTl表达量为1.84±0.04; 1/2 h时SIRT1蛋白表达减低至1.17±0.09;24 h时表达降至最低,为0.62±0.03;48 h组表达量有所回升,达到0.77±0.02;实验组各时间点组与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 LPS可以诱导PC12细胞凋亡,SIRT1在此过程中的表达受到抑制；推测SIRT1在LPS诱导PC12细胞凋亡的过程中起到一定的保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘振华	南方医科大学珠江医院神经内科	64	408	11.0	15.0
2	谢惠芳	南方医科大学珠江医院神经内科	36	249	9.0	13.0
3	罗丽丽	南方医科大学珠江医院神经内科	5	7	2.0	2.0
4	贺荣霓	南方医科大学珠江医院神经内科	5	21	3.0	4.0
5	颜振兴	南方医科大学珠江医院神经内科	10	62	5.0	7.0