基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的探讨siRNA 对人肝癌 HepG2细胞 MDM2基因表达的抑制作用及对增殖的影响.方法体外合成针对 MDM2基因的siRNA 质粒,转染 HepG2细胞株;应用 RTPCR 和 westernblot方法检测siRNA 对 MDM2和P53基因和蛋白表达的影响,并用 MTT 法检测siRNA 对细胞增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期.结果和空白组比转染siMDM21,2的 HepG2细胞的 MDM2基因和蛋白表达减低,而 P53基因和蛋白表达增加.阴性对照质粒组的基因表达未见明显改变.转染siRNA MDM2后细胞生长受到抑制,转染siMDM21,2和阴性对照质粒后的抑制率分别是46.3%、56.1%和3%.和对照组比较,转染siMDM21,2的 hepG2细胞的细胞周期发生明显改变,而转染对照质粒的hepG 细胞周期未发生明显变化.结论 siRNA MDM2可以有效抑制 HepG2细胞株中 MDM2的表达,促进 P53的表达,同时可以使细胞周期发生变化,这可能是其抑制肿瘤细胞增殖的主要机制之一.
推荐文章
siRNA对肝癌细胞异常表达FAT10基因的抑制效应研究
肝细胞癌,原发性
肝细胞
类泛素蛋白
小干扰核糖核酸
基因,肿瘤抑制
小鼠mdm2的表达及活性鉴定
动物学
mdm2表达
mdm2活性
细胞模型
siRNA抑制人前列腺癌细胞PC3的MDM2表达及细胞增殖
siRNA
MDM2
前列腺癌
RT-PCR
流式细胞术
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 siRNA 抑制人肝癌细胞 MDM2表达及细胞增殖的研究
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 肝细胞癌 MDM2 siRNA 凋亡
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1790-1793
页数 分类号 R735.7
字数 2762字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张舵舵 吉林大学中日联谊医院普外科 17 83 5.0 8.0
2 赵春燕 吉林大学白求恩医学院生理学系 72 488 11.0 18.0
3 赵燕颖 吉林大学第四临床医院内科 35 166 6.0 11.0
4 李亚刚 吉林大学第四临床医院内科 27 185 9.0 12.0
5 杨泽成 吉林大学中日联谊医院普外科 8 23 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (9)
共引文献  (2)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (0)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2010(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肝细胞癌
MDM2
siRNA
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
论文1v1指导