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摘要:
本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性.利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、l和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(成蜂的头、胸和腹)SOD1基因的表达量,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性.结果显示:克隆获得中华蜜蜂SOD1基因的cDNA全长序列,其cDNA全长631bp(GenBank登录号JN700517),编码152个氨基酸,预测蛋白质分子质量为15.65 ku,等电点为6.21,经氨基酸序列比对,与意大利蜜蜂有99%的相似性,与其他典型的昆虫(如果蝇、冈比亚按蚊、斜纹夜蛾,家蚕、熊蜂)也有67% ~85%的相似性;中华蜜蜂SOD1基因在不同发育时期和部位中均有表达特异性,在6日龄幼虫表达量达到峰值,而在4日龄蛹中最低;头部与腹部表达量显著高于胸部(P<0.05).本研究成功克隆获得中华蜜蜂SOD1基因,其cDNA全长631 bp,编码152个氨基酸.该基因在中华蜜蜂整个发育时期均有表达,而且不同发育时期以及不同部位的表达量不同.
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文献信息
篇名 中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆、序列分析及表达特征
来源期刊 动物营养学报 学科 农学
关键词 中华蜜蜂 铜锌超氧物歧化酶 克隆 序列分析 表达特性
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 分子营养
研究方向 页码范围 1512-1519
页数 分类号 S891
字数 5486字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2012.08.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾志将 江西农业大学蜜蜂研究所 238 1129 15.0 18.0
2 颜伟玉 江西农业大学蜜蜂研究所 135 689 13.0 16.0
3 吴小波 江西农业大学蜜蜂研究所 107 427 10.0 13.0
4 刘俊峰 江西农业大学蜜蜂研究所 13 67 6.0 7.0
5 王子龙 江西农业大学蜜蜂研究所 39 159 7.0 10.0
6 刘亭亭 江西农业大学蜜蜂研究所 4 22 4.0 4.0
7 王欢 江西农业大学蜜蜂研究所 7 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
中华蜜蜂
铜锌超氧物歧化酶
克隆
序列分析
表达特性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物营养学报
月刊
1006-267X
11-5461/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学西区动科动医大楼153室
1989
chi
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