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摘要:
采用Ni-NTA His.Bind方法纯化pET-28a-ApxⅣ2表达蛋白,以羧化乳胶为载体,经化学交联法致敏乳胶,对致敏条件优化后进行质量检测。结果显示,在pH 4.7的PBS缓冲液中,乳胶浓度为2%、蛋白质量浓度为1.5g/L,偶联8h后制备的致敏乳胶凝集反应最好,致敏乳胶抗原无自凝现象;与副猪嗜血杆菌、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌和多杀性巴氏杆菌阳性血清不发生凝集;批内重复、批间重复试验很稳定;阳性血清敏感性可达1∶32。对比试验中与ELISA方法的符合率为80%,2种方法检测的结果基本相符。结果表明,试验初步建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ毒素抗体的乳胶凝集方法,为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断提供了技术支撑。
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
毒素基因
血清型
药敏试验
重组M蛋白-乳胶凝集试验检测PRRS病毒血清抗体的研究
PRRS病毒
重组M蛋白
乳胶凝集试验
抗体检测
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ抗体乳胶凝集试验方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅣ毒素 乳胶凝集试验
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 383-386
页数 分类号 S852.619
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马勋 新疆石河子大学动物科技学院 8 42 3.0 6.0
2 郝成武 新疆石河子大学动物科技学院 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
ApxⅣ毒素
乳胶凝集试验
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
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