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摘要:
目的 在细胞水平观察microRNA( miRNA)载体瞬时转染293T细胞株后对KiSS1基因转录、翻译的干预效应.方法 以SD大鼠基因组DNA为模板,克隆KiSS1基因全长序列,构建重组载体pcDNA3.1(+)-KiSS1.应用miRNA设计软件,针对大鼠KiSS1基因的4个不同靶位点设计4对于扰序列及1对非相关性的阴性对照序列,得到miRNA表达载体p-KiSSl -miRNAl-4及p-KiSS1-miRNA-neg.利用脂质体介导将上述载体与pcDNA3.1(+)-KiSS1共转染293T细胞,采用荧光显微镜及免疫荧光技术检测转染72 h后细胞中各载体表达.采用实时荧光定量-PCR (RT-RCR)及Western blot技术观察转染48 h及72 h后miRNA表达载体对KiSS1基因的干预效应.结果 荧光显微镜观察到miRNA载体转染293T细胞后可表达绿色荧光蛋白,免疫荧光结果显示转染pcDNA3.1(+)-KiSSl载体组可见红色的KiSS1蛋白在细胞质中表达;RT-PCR结果显示干预组细胞KiSSl mRNA表达显著低于阳性对照组和阴性对照组(Pa<0.05).其中p-KiSS1-miRNA2组KiSS1基因表达抑制最显著,降低了85%;Western blot结果显示pKiSS1 -miRNA2干预组KiSS1蛋白表达明显低于阳性对照组及阴性对照组.结论 4个miRNA载体对大鼠KiSS1基因均具有抑制效应,其中针对KiSS1 mRNA序列304 - 324 bp的p-KiSS1 -miRNA2抑制效果最佳,为个体水平沉默KiSS1防治性早熟的研究提供依据.
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文献信息
篇名 MicroRNA表达载体对大鼠KiSS1基因的干预效应
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 KiSS1 microRNA 真核表达载体 人胚肾细胞株293T
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 内分泌遗传代谢性疾病
研究方向 页码范围 577-580
页数 分类号 R725.8
字数 4232字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李嫔 上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院内分泌科 12 67 5.0 8.0
2 董红 上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院内分泌科 1 7 1.0 1.0
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KiSS1
microRNA
真核表达载体
人胚肾细胞株293T
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
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