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摘要:
[目的]克隆棉花蔗糖磷酸合成酶基因(sucrose-phosphate synthase,SPS),并分析该基因在组织和纤维发育不同阶段及不同非生物胁迫下的表达模式.[方法]采用genome-walking及over-lap PCR方法,获得了棉花中一个蔗糖磷酸合成酶基因--GhSPS1,通过半定量PCR法检测GhSPS1在不同非生物胁迫条件下的表达模式,采用实时荧光定量PCR法对GhSPS1及GhSUS3、 GhINV、GhCESA4进行组织和纤维发育特异性表达分析.[结果]克隆得到的GhSPS1全长4545 bp,包含10个内含子、11个外显子,其开放读码框为3108 bp,编码1035个氨基酸,且该基因在ABA、低温处理条件下表达量增加,在高温胁迫下,表达量先升高后降低.实时荧光定量PCR结果显示,GhSPS1及GhSUS3在各种组织中都有表达,其中,在0 DAF、3 DAF的胚珠及18 DAF的纤维中表达量最高,而GhINV、GhCESA4则分别在3-15 DAF的纤维、18 DAF的纤维中表达量最高.[结论]克隆得到的GhSPS1属于SPSA基因家族,能参与ABA、低温、高温等非生物胁迫应答,且可能在纤维发育的起始期及次生壁增厚初期发挥作用.
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文献信息
篇名 棉花GhSPS1的克隆及表达模式分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 蔗糖磷酸合成酶 棉花 逆境胁迫 纤维发育
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 1031-1041
页数 分类号 S562
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞嘉宁 陕西师范大学生命科学学院 32 346 11.0 17.0
2 路莎莎 陕西师范大学生命科学学院 2 8 2.0 2.0
3 贾荣荣 陕西师范大学生命科学学院 4 9 2.0 3.0
5 刘增平 陕西师范大学生命科学学院 2 8 2.0 2.0
6 江媛 陕西师范大学生命科学学院 4 28 3.0 4.0
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棉花
逆境胁迫
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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12
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254208
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