火把梨谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆与表达

• 作者: 刘迪秋 王光勇 王继磊 葛锋 陈朝银
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 火把梨 谷胱甘肽S-转移酶 快速扩增cDNA末端 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 29-34
• 分类号: Q786
• 字数: 5245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4025.2012.01.005

摘要

依据火把梨编码谷胱甘肽S-转移酶(GST)的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术,从云南火把梨中克隆到一个新的GST基因的全长cDNA序列.该基因被命名为PpGST(GenBank登录号为HQ889136).PpGST全长cDNA为1 177 bp,具有130 bp 5'-UTR、696bp ORF以及351 bp3'-UTR,编码含231个氨基酸的蛋白质.与已知植物GSTs家族成员间的氨基酸序列聚类分析将PpGST聚为zeta类GST.RT-PCR分析显示,PpGST在火把梨光照的果皮和没有光照的果皮中大量表达,并且表达强度不受光照时间的影响,而在幼嫩叶片中没有表达.研究结果暗示在果皮中大量表达的PpGST可能参与维持火把梨果实发育过程中的氧化还原平衡及应答逆境胁迫.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈朝银	昆明理工大学生命科学与技术学院	123	1332	20.0	30.0
2	刘迪秋	昆明理工大学生命科学与技术学院	59	489	13.0	19.0
3	葛锋	昆明理工大学生命科学与技术学院	64	462	14.0	19.0
4	王继磊	昆明理工大学生命科学与技术学院	5	111	4.0	5.0
5	王光勇	昆明理工大学生命科学与技术学院	7	46	4.0	6.0